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當前位置:首頁技術文章GeneProof CHP / ISIN說明書

GeneProof CHP / ISIN說明書

更新時間:2019-02-26點擊次數:1649

 

GeneProof CHP / ISIN說明書

GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒

CE 1023 IVD

產品明細

PCR試劑盒設計用于通過實時聚合酶鏈式反應(PCR)方法檢測肺炎衣原體。

肺炎衣原體檢測在于單拷貝的特定DNA的保守序列的擴增
的ompA基因及的熒光增加測定。的肺炎衣原體存在由指示FAM 
熒光團熒光的增長。內標(IS)包含在反應混合物中,控制
可能的PCR抑制(ISIN版本)或排除,還控制DNA提取過程質量
(ISEX版本)。在HEX熒光團熒光通道中檢測到IS陽性擴增。檢測
試劑盒利用“熱啟動”技術,大限度地減少非特異性反應并確保大化
靈敏度。即用型MasterMix含有尿嘧啶-DNA-糖基化酶(UDG),消除
了擴增產物可能對PCR 造成的污染。該試劑盒專為體外診斷而設計,可提供定性
檢測。

 

技術規格 

技術實時PCR
分析類型定性
目標序列單拷貝ompA基因的特異性保守DNA序列
特異性肺炎衣原體 100%
靈敏度(LoD)達到0.88 cp /μl,概率為95%
提取/抑制控制PCR抑制對照(ISIN版)
PCR抑制和DNA提取效率控制(ISEX版)
驗證標本BAL,痰,拭子
存儲-20±5°C
驗證的提取方法croBEE NA16核酸提取系統
GeneProof PathogenFree DNA Isolation Kit
經過驗證的儀器

croBEE實時熒光定量PCR系統
7300/7500實時PCR系統
AriaMx實時熒光定量PCR系統
CFX Connect™連接/ CFX96™/ DX實時PCR檢測系統
的LightCycler ® 2.0 / 480 
LineGene九千六百分之九千六百加

麥克風定量PCR擴增儀
QuantStudio™3實時熒光定量PCR系統
轉子基因六千分之三千/ Q 
SLAN ®實時熒光定量PCR系統
的StepOne™/ StepOnePlus™擴增實時熒光定量PCR系統

必需的檢測通道FAM,HEX
質量控制質量管理體系的認證符合ISO 13485標準的要求
證明CE 1023 IVD用于體外診斷用途

 

訂單信息

產品名稱

貨號技術
GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISIN / 025實時PCR25個反應
GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISIN / 025實時PCR50次反應
GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISIN / 100實時PCR100次反應
GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISEX / 025實時PCR25個反應
GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISEX / 050實時PCR50次反應
GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISEX / 100實時PCR100次反應